Komisja Europejska zatwierdziła NUMELVI™ (atynwicytynib) w postaci tabletek dla psów

NUMELVI™ firmy MSD Animal Health to inhibitor kinaz janusowych (JAK) drugiej generacji stosowany w leczeniu świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry, w tym atopowym zapaleniem skóry, oraz objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.

RAHWAY, N.J., 24 lipca 2025 – MSD Animal Health, część firmy Merck & Co., Inc., z siedzibą w Rahway, New Jersey, USA (NYSE: MRK), ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła NUMELVI™ (atynwicytynib) w postaci tabletek dla psów.

NUMELVI™ jest podawany raz dziennie jako lek pierwszego rzutu i inhibitor kinaz janusowych (JAK) drugiej generacji w leczeniu świądu związanego z alergicznym, w tym atopowym, zapaleniem skóry oraz objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów. NUMELVI™ wykazuje skuteczność kliniczną po podaniu pierwszej dawki.

NUMELVI™ hamuje działanie cytokin zależnych od JAK1, które odgrywają kluczową rolę w powstawaniu świądu i stanu zapalnego w przebiegu alergicznego i atopowego zapalenia skóry. Wykazuje on co najmniej dziesięciokrotnie większą selektywność względem JAK1 niż wobec JAK2, JAK3 i TYK2. Selektywność wobec JAK1 ogranicza wpływ leku na prawidłowe funkcje układu odpornościowego, zależne od pozostałych kinaz JAK, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i potwierdzoną skuteczność u psów dorosłych i szczeniąt. NUMELVI™ to jedyny inhibitor JAK dopuszczony do stosowania u psów już od 6. miesiąca życia. Lek nie wpływa na odpowiedź serologiczną na szczepienia i nie są znane jego jakiekolwiek interakcje z innymi lekami.

„Świąd związany z alergicznym zapaleniem skóry to powszechny problem, który powoduje cierpienie i dyskomfort u wielu psów” – powiedział lek. wet. Holger Lehmann, PhD, wiceprezes i globalny szef działu badań i rozwoju leków w MSD Animal Health. „Dzięki zatwierdzeniu NUMELVI™ firma MSD Animal Health z dumą oferuje lekarzom weterynarii i opiekunom zwierząt innowacyjny inhibitor JAK nowej generacji.”

Zgoda Komisji Europejskiej została wydana w następstwie pozytywnej opinii Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych (CVMP) Europejskiej Agencji Leków z 12 czerwca 2025 roku.